L'autorisation de mise sur le marché du Xevudy (sotrovimab) a été retirée dans l'Union européenne le 18 février 2026.
Cette décision fait suite à la demande du titulaire de l'autorisation, GlaxoSmithKline (GSK), qui a décidé de cesser définitivement la commercialisation du produit pour des raisons commerciales. En conséquence, le médicament n'est plus disponible sur le marché.
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1Concernant son utilisation et son efficacité ?2Xevudy pour qui ? (Indications, critères d'éligibilité, population cible : âge, conditions médicales préexistantes, statut vaccinal, etc.) ?3Xevudy comment ça marche ? (Mécanisme d'action, cible virale) ?4Xevudy durée du traitement ? (Administration, dose) ?5Xevudy résultats des études ? (Données cliniques, efficacité et tolérance) ?6Xevudy alternatives ? (Autres traitements pour le COVID-19) ?7Xevudy et autres médicaments ? (Interactions médicamenteuses) ?8Concernant les effets secondaires et la sécurité ?9Xevudy effets secondaires ? (Fréquence et gravité des effets indésirables) ?10Xevudy contre-indications ? (Situations où le médicament ne doit pas être utilisé) ?11Xevudy grossesse et allaitement ? (Sécurité pendant la grossesse et l'allaitement) ?12Xevudy allergies ? (Réactions allergiques possibles) ?
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